GMP- und Reinraum-Seminare
Grösster Anbieter für GMP und Reinraum Seminare in der Schweiz.
Über 50 Referenten aus der Praxis. Immer am Puls der Zeit.
Berufliche Funktionen
Anforderungen an pharmazeutische Gase
Seminar-Themen
✓ Qualitätsanforderungen an pharmazeutische Gase
✓ Betrieb, Wartung und Monitoring von Gasverteilsystemen
✓ Qualifizierung von Gasverteilsystemen
✓ Anforderungen an sterile Gase
✓ Einsatz von Risikoanalysen
✓ Qualitätsmessungen von pharmazeutischen Gasen
✓ Keimmessung in der Druckluft und im Stickstoff
✓ Praktischer Durchführung von Messungen Druckluft
✓ Druckluftverbrauchsmessung
✓ Anforderungen an die Kalibrierung
✓ Press-Rohrleitungen für pharmazeutische Gase
GMP-Basiswissen
Seminar-Themen
✓ Einführung in die GMP-Entwicklung
✓ Struktur der Behörden, Aufbau
✓ GMP-Abkürzungen
✓ Anforderungen an das Personal
✓ Umgang mit Abweichungen
✓ Change Control / sterile Produkte
✓ QM-System / QM-Handbuch
✓ Anforderungen die Qualifizierung
✓ Anforderungen die Validierung
Intensivseminar für Reinraum Quereinsteiger
Seminar-Themen
✓ Anforderungen der Behörden
✓ GMP, Dokumentation
✓ Personal- und Betriebshygiene
✓ Zonenkonzepte
✓ Risikoanalysen
✓ Reinigung und Desinfektion
✓ Reinraumbekleidung inkl. Workshop
✓ Outsourcing
✓ Monitoring in reinen Räumen
✓ Umgang mit Abweichungen
✓ Mit Workshop im Reinraum
31. Swiss Cleanroom Community Event
Dieses Event bietet der GMP – und Reinraumbranche das optimale Ambiente für einfaches und erfolgreiches Networking. Nutzen Sie diese face-to-face experience und generieren Sie hochwertige Leads!
56 Firmen präsentieren mit eigenem Stand und kompetenten Mitarbeitern ihre Produkte und Dienstleistungen. Die mehr als 370 Teilnehmer des Events kommen ihrerseits aus über 210 Firmen.
Das Event beginnt mit dem Hauptreferat, gefolgt von 8 informativen Kurzreferaten, die den Besuchern aktuelle Themen, neue Produkte und Dienstleistungen sowie innovative Neuheiten rund um GMP und Reinraum vorstellen.
Risikomanagement - ICH Q9
Seminar-Themen
✓ Quality Risk Management (QRM)
✓ Einsatz von Risikoanalysen
✓ Änderungen in der ICH Q9 von 2023
✓ Annex 1 und die Kontaminationskontrollstrategie
✓ Abweichungs- und Risikomanagement
✓ Workshop: Fallstudie Risikomanagement
✓ Risikomanagement an Praxisbeispielen
- Cross Kontamination in der Herstellung von sterilen Produkten
- Vorgehen der FvP bzw. QP bei der Produktefreigabe
Reinigungsvalidierung im GMP-Umfeld
Seminar-Themen
✓ Reinigungsverfahren
✓ Grundlagen der Reinigungsvalidierung
✓ Akzeptanzkriterien bei der Reinigungsvalidierung
✓ Probenahmeverfahren
✓ Praktische Umsetzung der Anforderungen in der Wirkstoffproduktion
✓ Workshop Planung einer Risikoanalyse / Milestones
✓ Analytik bei der Reinigungsvalidierung
✓ Reinigungsvalidierung aus Sicht der Behörde
GMP-Aufbauwissen
Seminar-Themen
✓ GMP-Zonenkonzepte
✓ Verhalten in reinen Räumen
✓ Anforderungen an die Reinraumbekleidung
✓ Workshop: Richtig angezogen in den Reinraum
✓ Reinigung in GMP-Zonen
✓ Anforderungen an die Betriebs- und Personalhygiene
✓ GMP gerechte Dokumentation
✓ Aufbau und Struktur von SOPs
✓ Abweichungen und Änderungen
✓ Qualifizierung von Mitarbeitern
Anforderungen an Smoke Studies
Seminar-Themen
✓ Annex 1 – CCS
: Kontaminationswege erkennen und sinnvoll umsetzen
✓ Risikoanalysen
Kritische Schritte identifizieren und Risiken steuern
✓ Smoke Study versus CFD (Computational Fluid Dynamics)
Methoden vergleichen, Nutzen erkennen
✓ Praktische Smoke-Study-Vorführung im Reinraum
Durchführung, Interpretation von Abweichungen
✓ Vom Drehbuch zum Validierungsbericht
✓ Umgebungsmonitoring
Mikrobiologische Qualifizierung und Umgang mit Abweichungen
Computervalidierung und Datenintegrität
Seminar-Themen
✓ Einführung in die Computervalidierung behördliche Vorgabedokumente
✓ Was versteht man unter Datenintegrität?
✓ Vorstellung des GAMP 5
✓ Was erwarten uns mit der Revision des Annex 11?
✓ Aspekte des neuen Risk approach
✓ Erläuterung der Annexe
✓ GAMP 5 in der Praxis Umsetzung am Beispiel eines Monitoring Systems
✓ Wichtige Punkte bei Projektabwicklung
✓ Was möchte ein Inspektor sehen
✓ Was sind immer wieder „Findings“?
✓ Was fordert der neue GAMP 5 Version 2.0?
GMP-Auditoren Training
Seminar-Themen
✓ Die Rolle des GMP-Auditors im Qualitätssystem
✓ Risikobasierte Auditplanung nach ICH Q9
✓ Lieferantenaudits in der pharmazeutischen Industrie
✓ Umgang mit Konflikten in Audits
✓ Workshop: Übungen anhand praktischer Beispiele/Feedback
✓ Souverän durch schwierige Auditsituationen
✓ Auditberichte und Nachverfolgung
Reinheit und Messtechnik für pharmazeutische Gase
Seminar-Themen
✓ Qualitätsanforderungen an pharmazeutische Gase
✓ Betrieb, Wartung und Monitoring von Gasverteilsystemen
✓ Qualifizierung von Gasverteilsystemen
✓ Anforderungen an sterile Gase
✓ Einsatz von Risikoanalysen
✓ Qualitätsmessungen von pharmazeutischen Gasen
✓ Partikelmessung in pharmazeutischen Gasen
✓ Workshop: Partikel- & Keimmessung in pharmazeutischen Gasen
✓ Viable monitoring in compressed gas
✓ Bestimmung von pharmazeutischen Gasen
Effizientes Projektmanagement
Seminar-Themen
✓ Projektidee- und Umsetzung
✓ Baubewilligung, Kontakt mit den Behörden
✓ Effiziente Projektorganisation
✓ Die richtigen Schutzkonzepte wählen
✓ Was zeichnet einen guten Projektstart aus?
✓ Anforderungen an den Reinraumbau
✓ Behördliche Anforderungen an Reinraumprojekte
Schutzkonzepte für Mitarbeiter in der Pharma-Industrie
Seminar-Themen
✓ Schutzkonzepte in reinen Räumen
✓ Schutzkonzepte für Mitarbeiter
✓ Arten, Auswahl und Einsatz von PSA
✓ Reinraumtaugliche Gebläse-Systeme
✓ Normen und Vorgaben zu PSAs und Kontaminationen
✓ Workshop
An- und Abziehen von PSA inklusive Dekontamination
Anforderungen an die Dampfsterilisation
Seminar-Themen
✓ Behördliche Anforderungen an die Dampfsterilisation
✓ Inspektion der Dampfsterilisation
✓ Change Control / Umgang mit Abweichungen
✓ Workshop Beladung und Verfahren auf was ist zu achten?
✓ Technische Anforderungen an Dampfsterilisatoren
✓ Qualifizierung aus der Sicht des Betreibers
✓ Qualifizierung aus der Sicht eines Dienstleisters
✓ Wartung eines Dampfsterilisators
✓ Revalidierung der Sterilisationsprogramme
Anforderungen an die FvP im GMP-Umfeld
Seminar-Themen
✓ Anforderungen an die FvP im Heilmittelgesetz
✓ Der Product Quality Review (PQR)
✓ Unterschiede zwischen PQR und APR (USA)
✓ Effektive CAPA (Corrective and Preventive Action)
✓ Deviation / Investigation
✓ Workshop: Verhalten und Aufgaben bei Inspektionen
✓ Erwartungen des Inspektors an die FvP bei Inspektionen
✓ Gesprächs- und Deeskalationstechniken
✓ Tipps und Tricks im Konfliktmanagement
Intensivseminar für Reinraum Quereinsteiger
Seminar-Themen
✓ Anforderungen der Behörden
✓ GMP, Dokumentation
✓ Personal- und Betriebshygiene
✓ Zonenkonzepte
✓ Risikoanalysen
✓ Reinigung und Desinfektion
✓ Reinraumbekleidung inkl. Workshop
✓ Outsourcing
✓ Monitoring in reinen Räumen
✓ Umgang mit Abweichungen
✓ Mit Workshop im Reinraum
Reinstwasser im GMP-Umfeld
Seminar-Themen
✓ Herstellverfahren und regulatorische Anforderungen an Pharmawasser
✓ GMP-gerechtes Design & Engineering von Wasseranlagen
✓ Erzeugung verschiedener Wasserqualitäten inkl. WFI-Membrantechnologie
✓ Werksbesichtigung mit Praxisgruppen (Probenahme, Messinstrumente, Anlagenbewertung)
✓ Qualifizierung von Anlagen und Steuerungssystemen (ALCOA+, Datenintegrität)
✓ Online-Messung mikrobiologischer Parameter
✓ Monitoring-Programme, PQ-Phase und Routinebetrieb
✓ Biofilmrisiken, Deviation- und CAPA-Management
✓ Typische „Findings“ – worauf Inspektoren achten.
Qualifizierunganforderungen im GMP-Umfeld
Seminar-Themen
✓ Masterqualifizierungsplan – URS - DQ
✓ Änderungen im Concept Paper zur Revision von Annex 15 (2026)
✓ PIC/S Releases New Guide on Qualification and Validation– Effective October 1, 2026
✓ Good documentation practice (GDocP)
✓ Data integrity
✓ Einsatz von Risikoanalysen
✓ Lieferantenbewertungen
✓ Qualifizierungsphasen IQ, OQ und PQ und CSV
✓ Masterqualifizierungsreport
✓ Periodic review
✓ Wartung von pharmazeutischen Anlagen
✓ Ablauf einer typischen Wartung
✓ Anforderungen an die Kalibrierung
Reinraum-Lufttechnik sicher qualifizieren
Seminar-Themen
✓ Anforderungen an die Reinraum-Lufttechnik
✓ Schutzkonzepte für reine Räume
✓ Einsatz von Risikoanalysen
✓ Anforderungen an die Luftfilter
✓ Werksbesichtigung
✓ Sicherheitsgehäuse für BSL3 und BSL4
✓ Reinraum-Qualifizierung und Reinraum-Überwachung
✓ Anforderungen an die Qualifizierung
32. Swiss Cleanroom Community Event
Dieses Event bietet der GMP – und Reinraumbranche das optimale Ambiente für einfaches und erfolgreiches Networking. Nutzen Sie diese face-to-face experience und generieren Sie hochwertige Leads!
56 Firmen präsentieren mit eigenem Stand und kompetenten Mitarbeitern ihre Produkte und Dienstleistungen. Die mehr als 300 Teilnehmer des Events kommen ihrerseits aus über 150 Firmen.
Das Event beginnt mit dem Hauptreferat, gefolgt von 8 informativen Kurzreferaten, die den Besuchern aktuelle Themen, neue Produkte und Dienstleistungen sowie innovative Neuheiten rund um GMP und Reinraum vorstellen.
GMP-Compliance im Fokus
Seminar-Themen
✓ Effektive CAPA (Corrective and Preventive Action)
✓ Deviation / Investigation
✓ Inspektionen sicher bestehen
✓ Workshop: Inspektionsverhalten
✓ Change Control
✓ Risikobewertung: Einfluss von Änderungen
✓ GMP-Dokumentation
✓ Änderungen EU-GMP Kapitel 4
✓ Änderungen im Concept Paper zur Revision von Annex 15 (2026)
✓ PIC/S Releases New Guide on Qualification and Validation– Effective October 1, 2026
✓ Überarbeitung EU-GMP Kapitel 1 PQS
Learnings durch den neuen Annex 1
Seminar-Themen
✓ Der neue Annex 1 – Sterile und aseptische Herstellung
✓ Annex 1 – Aufbau und wichtige Bestandteile
✓ Der Annex 1 und dessen Einfluss auf Fill-Finish Facilities
✓ Auswirkung des Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung
✓ Erfahrungen bei der Umsetzung der Annex 1 Anforderungen
✓ Annex 1 - Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
✓ Beispiel einer Kontaminationskontrollstrategie
✓ Swiss Medic interpretation of EU GMP Annex 1
✓ Konsequenzen auf die Reinraumbekleidung bzw. das Gowning
GMP-News 2027
Seminar-Themen
✓ Aktuelle Anforderungen an die Datenintegrität
✓ Was wird von ALCOA++ gefordert?
✓ Aufgabe der QA-Oversight
✓ Revision Annex 15 – Qualifizierung und Validierung
✓ Entwurf Annex 11 CSV (Computer-System-Validierung)
✓ Entwurf Annex 22 Künstliche Intelligenz
✓ Aktuelle Inspektionstrends von FDA, EMA und PIC/S
Qualifizierung von Anlagen und Utilities
Seminar-Themen
✓ Anforderungen an die Qualifizierung
✓ Änderungen im Concept Paper zur Revision von Annex 15 (2026)
✓ PIC/S Releases New Guide on Qualification and Validation– Effective October 1, 2026
✓ Vorgaben des Annex 15
✓ Der risikobasierte Ansatz
✓ Änderungen in der ICH Q9
✓ Qualifizierung einer Reinstwasseranlage
✓ Qualifizierung reiner Räume
✓ Qualifizierung von Sterilisationsapparaten
✓ Qualifizierungsanforderungen an pharmazeutische Gase
Kontaminationskontrollstrategie sinnvoll umsetzen
Seminar-Themen
✓ Annex 1 - Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
✓ Beispiel einer Kontaminationskontrollstrategie
✓ Optimale CCS-Integration im Unternehmen
✓ Anforderungen an Sterilfilter-Integrity-Testing
✓ Anforderungen an den PUPSIT
✓ Fokus der Kontaminationskontrollstrategie
✓ Wo braucht es die QA-Oversight?
✓ Media fill – Aseptic process simulation
✓ Anforderungen aseptische Herstellung
✓ Anforderungen End-Sterilisation
Sicherer Umgang mit Zytostatika
Seminar-Themen
✓ Was sind Zytostatika?
✓ Parenteralia Herstellung in aseptischen Reinraumzonen
✓ Gefährdungspotential bei der Herstellung
✓ Workshop „technische Werkbank Überprüfung“
✓ Sicherheitswerkbank theoretisch
✓ Workshop „Desinfektion und Zyto Herstellung live“
✓ PSA - Worauf muss geachtet werden?
✓ Workshop „Zyto Havarie was tun? “
✓ Entsorgung von Zytostatika
Fortbildung zum Reinraum-Manager
Seminar-Themen
✓ Annex 1 - Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
✓ Beispiel einer Kontaminationskontrollstrategie
✓ Effektive CAPA (Corrective and Preventive Action)
✓ Anforderungen an die Reinraumbekleidung inkl. Workshop: Gowning
✓ Betriebs- und Personalhygiene
✓ Aufbau eines praxisorientierten Schulungskonzeptes
✓ Ablauf einer typischen Wartung / Revision im Reinraum
✓ Schutzkonzepte für reine Räume
✓ Reinigungs- und Desinfektionstechniken für Reinräume
✓ Outsourcing der Reinraumreinigung
✓ Workshop: Aufbau von reinen Räumen
✓ Dokumentation und Datenintegrität ALCOA++
✓ Leitfaden zu Audits und Inspektionen bei reinen Räumen
