Swiss Cleanroom Concept

GMP- und Reinraum-Seminare

Swiss Cleanroom Community

Grösster Anbieter für GMP und Reinraum Seminare in der Schweiz.

Über 50 Referenten aus der Praxis. Immer am Puls der Zeit.

Themen
Berufliche Funktionen

GMP-Basiswissen

GMP-Entwicklung, Struktur der Behörden und wichtige GMP Werkzeuge
Mittwoch 21. Oktober 2026 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Einführung in die GMP-Entwicklung
✓ Struktur der Behörden, Aufbau
✓ GMP-Abkürzungen
✓ Anforderungen an das Personal
✓ Umgang mit Abweichungen
✓ Change Control / sterile Produkte
✓ QM-System / QM-Handbuch
✓ Anforderungen die Qualifizierung 
✓ Anforderungen die Validierung


31. Swiss Cleanroom Community Event

Hier trifft sich die Cleanroom Community!
Montag 02. November 2026 in Pratteln

Dieses Event bietet der GMP – und Reinraumbranche das optimale Ambiente für einfaches und erfolgreiches Networking. Nutzen Sie diese face-to-face experience und generieren Sie hochwertige Leads! 

56 Firmen präsentieren mit eigenem Stand und kompetenten Mitarbeitern ihre Produkte und Dienstleistungen. Die mehr als 370 Teilnehmer des Events kommen ihrerseits aus über 210 Firmen.

Das Event beginnt mit dem Hauptreferat, gefolgt von 8 informativen Kurzreferaten, die den Besuchern aktuelle Themen, neue Produkte und Dienstleistungen sowie innovative Neuheiten rund um GMP und Reinraum vorstellen.


GMP-Aufbauwissen

Schliessen Sie Ihre GMP Lücken und erlangen Sie die nötige Kompetenz
Donnerstag 12. November 2026 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ GMP-Zonenkonzepte
✓ Verhalten in reinen Räumen
✓  Anforderungen an die Reinraumbekleidung
✓ Workshop: Richtig angezogen in den Reinraum 
✓ Reinigung in GMP-Zonen
✓ Anforderungen an die Betriebs- und Personalhygiene
✓ GMP gerechte Dokumentation
✓ Aufbau und Struktur von SOPs
✓ Abweichungen und Änderungen
✓ Qualifizierung von Mitarbeitern


Anforderungen an Excel im GMP-Umfeld

MS Excel – Risiken und Präventionen
Mittwoch 09. Dezember 2026 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Validierung von Software
✓ Datenintegrität
✓ GAMP 5 - Validierung von Excel Spreadsheets
✓ Appendix S3 – End User Applications Including Spreadsheets
✓ EDQM Annex 1 – Validation of Excel Spreadsheets
✓ Autit trail in MS Excel
✓ Firmenspezifische Umsetzung der GAMP 5 Vorgaben
✓ Risikobasierte Excel Spreadsheet Erstellung
✓ Umgang mit Makros und VBA
✓ Inspektion von Excel Spreadsheets


Reinraumanforderungen in der Medizintechnik

inkl. Workshop
Donnerstag 04. Februar 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ GMP-Grundlagen für die Medizintechnik 
✓ Schutzkonzepte für reine Räume
✓ Betriebs- und Personalhygiene
✓ Workshop: Händedesinfektion
✓ Mikrobiologie und kontaminationen
✓ Anforderungen an die Reinraumbekleidung
✓ Workshop: Ankleidequalifizierung
✓ Reinigung, Desinfektion und Sterilisation


Anforderungen an die Dampfsterilisation

Anforderungen, Qualifizierung, Validierung und Inspektionssicherheit
Mittwoch 17. Februar 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Behördliche Anforderungen an die Dampfsterilisation
✓ Inspektion der Dampfsterilisation
✓ Change Control / Umgang mit Abweichungen
✓ Workshop Beladung und Verfahren auf was ist zu achten?
✓ Technische Anforderungen an Dampfsterilisatoren
✓ Qualifizierung aus der Sicht des Betreibers 
✓ Qualifizierung aus der Sicht eines Dienstleisters 
✓ Wartung eines Dampfsterilisators
✓ Revalidierung der Sterilisationsprogramme


Mikrobiologie im GMP-Umfeld

Mikrobiologische Abweichungen im Monitoring richtig bewerten
Mittwoch 07. April 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Einführung in die Mikrobiologie
✓ Reinraumorientierte Mikrobiologie
✓ Mikrobiologisches Monitoring
✓ Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
✓ Validierung von Desinfektionsmitteln
✓ Workshop
    - Monitoring – Geräte und Nährmedien, Durchführung und Auswertung
    - Reinigung und Desinfektion
✓ GMP-gerechte Dokumentation / Hygienekonzepte 
✓ Outsourcing von mikrobiologischen Arbeiten


Reinraum-Basiswissen

inkl. Workshop
Donnerstag 08. April 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ GMP-Grundwissen, Geschichte 
✓ Reinraumverhalten, Einschleusen
✓ GMP-Zonen und Schleusen
✓ Betriebs- und Personalhygiene
✓ Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
✓ Praktische Übungen 
✓ Mikrobiologie und kontaminationen
✓ Anforderungen an die Reinraumbekleidung


32. Swiss Cleanroom Community Event

Hier trifft sich die Cleanroom Community!
Montag 12. April 2027 in Pratteln

Dieses Event bietet der GMP – und Reinraumbranche das optimale Ambiente für einfaches und erfolgreiches Networking. Nutzen Sie diese face-to-face experience und generieren Sie hochwertige Leads! 

56 Firmen präsentieren mit eigenem Stand und kompetenten Mitarbeitern ihre Produkte und Dienstleistungen. Die mehr als 300 Teilnehmer des Events kommen ihrerseits aus über 150 Firmen.

Das Event beginnt mit dem Hauptreferat, gefolgt von 8 informativen Kurzreferaten, die den Besuchern aktuelle Themen, neue Produkte und Dienstleistungen sowie innovative Neuheiten rund um GMP und Reinraum vorstellen.


GMP-Grundlagen für Neueinsteiger

für Pharma, Medtech und Spitalpharmazie
Donnerstag 29. April 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Einführung in GMP 
✓ Qualitätsmanagementsysteme
✓ Personal, Schulung, Hygiene und Reinraumverhalten
✓ Betriebs- und Personalhygiene
✓ Räumlichkeiten, Ausrüstung und Materialien
✓ Dokumentation und Aufzeichnungen 
✓ Abweichungen, CAPA und Audits


Sterilisationen in der pharmazeutischen Herstellung

GMP-konform und inspektionssicher
Mittwoch 01. September 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Übersicht über die Sterilisationsverfahren
✓ Behördliche Anforderungen z.B. Annex 1 an die Sterilisation
✓ Sterilfiltration in der aseptischen Herstellung
✓ Anforderungen an Sterilfilter-Integrity-Testing (PUPSIT)

✓ Praktische Aspekte der Dampfsterilisation von Sterilfiltern
✓ Heissluftsterilisation und Entpyrogenisierung
✓ Dampfsterilisation
✓ Praktische Aspekte der Dampfsterilisation von Sterilfiltern


Anforderungen an Single use Systeme

Inkl. Besichtigung der Firma avintos AG in Rheinfelden
Donnerstag 02. September 2027 in Rheinfelden

Seminar-Themen
✓ Annex 1 - Anforderungen an Single use Systeme
✓ Sterilfiltration in der aseptischen Herstellung
✓ Anforderungen an Sterilfilter-Integrity-Testing (PUPSIT)
✓ SU-Flüssigkeitspfad und dessen regulatorischen Aspekte
✓ SU-Technologie mit Schwerpunkt auf Pumpen
✓ Single Use- Technologie in der Biopharma
✓ Besichtigung der Firma avintos AG in Rheinfelden